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產(chǎn)品名稱：組合式凈化空調(diào)機(jī)組

產(chǎn)品型號：ZKW系列

產(chǎn)品參數(shù)：

風(fēng)量：5000m3/h~80000m3/h

簡介：“恒星”低溫型螺桿低溫冷水機(jī)組針對冷凍、冷藏及工業(yè)冷卻等需低溫處理的生產(chǎn)工藝，產(chǎn)品型號齊全，可滿足不同冷量，溫度需求的使用場所。
所屬品牌：恒星
制冷量范圍：25Kw-2045.30Kw
應(yīng)用范圍：食品加工、化工、冷藏及各種特殊低溫要求的工商業(yè)冷卻系統(tǒng)。

一、PCR實(shí)驗(yàn)室為負(fù)壓實(shí)驗(yàn)室，無潔凈度要求；

醫(yī)院手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)、排風(fēng)系統(tǒng)一、醫(yī)院手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)、排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置要求 1 、凈化空調(diào)系統(tǒng)使?jié)崈羰中g(shù)室處于受控狀態(tài)，既能保證潔凈手術(shù)室整體控制，又能使各潔凈手術(shù)室靈活使用。2 、潔凈手術(shù)室應(yīng)與輔房分開設(shè)置凈化空調(diào)系統(tǒng)。手術(shù)室與手術(shù)室之間使用單獨(dú)的空調(diào)系統(tǒng)。避免交叉污染；3、醫(yī)院潔凈手術(shù)室，盡量每個房間使用一個空調(diào)系統(tǒng)，輔助用房，多個房間使用一個系統(tǒng)。4 、潔凈輔助區(qū)與清潔輔助區(qū)空調(diào)應(yīng)單獨(dú)設(shè)置凈化空調(diào)系統(tǒng)。為便于管理和運(yùn)行，大型手術(shù)部宜分區(qū)設(shè)置凈化空調(diào)系統(tǒng)。5、潔凈手術(shù)室應(yīng)有足夠的新風(fēng)量，并采取可靠措

高性能的柔性透心多功能地面材料
表面密實(shí)，耐摩擦，維護(hù)方便，抗靜電
聚氨酯紫外線光固化PUR Protect處理，出色的潔凈性能
具有抗菌和防霉的優(yōu)點(diǎn)
適用于交通流量大的區(qū)域：學(xué)校、醫(yī)院、商店等
可供卷材和片材

潔凈室自流平 潔凈室自流平是將著色環(huán)氧樹脂薄薄的涂在做好的水泥素地上，美化裝飾地面，達(dá)到美觀防塵的效果。主要用途:適用于電腦、電器、食品廠、醫(yī)院、辦公樓、一般廠房、煙草、紡織、倉庫等的水泥或水磨石地面。材料性能:溶劑型反應(yīng)硬化型，表面光澤美麗，價格低。主要原料:溶劑型環(huán)氧樹脂耐磨損性:15mg（磨損輪CS-17，輪重量1，000gf｛9.8N｝回轉(zhuǎn)數(shù)1，000回轉(zhuǎn)）附著強(qiáng)度:230N/cm2（牛頓：國際單位）耐沖擊性:1Kgw/1mh無裂紋、無剝落、無變形硬 度:1H-2H一、主要特點(diǎn)1.顏色豐富多彩，裝飾性能好。2.耐磨、耐洗刷、防塵、防滑、性能優(yōu)

醫(yī)院手術(shù)室凈化工程一、醫(yī)院凈化手術(shù)室的分類：醫(yī)院手術(shù)室名稱類別潔凈度特殊無菌凈化手術(shù)室Ⅰ100級（局級層流）無菌手術(shù)室Ⅱ1000—10000級一般手術(shù)室Ⅲ100000級有菌手術(shù)室Ⅳ一般無要求或100000級有毒手術(shù)室Ⅴ無要求手術(shù)輔助區(qū)Ⅲ100000級其它用房100000—1000000級二、醫(yī)院凈化手術(shù)室設(shè)計布局1、中央島型 2、單流向型 3、單走廊型 4、雙走廊型所有布局設(shè)計都要符合避免污染；三、醫(yī)院凈化手術(shù)室整體設(shè)計重點(diǎn)概述1 ．整體要求 包括 ICU病房 及凈化手術(shù)室的準(zhǔn)備區(qū)、隔離區(qū)和手術(shù)區(qū)三大區(qū)域，根據(jù)規(guī)模大小，按比例合理分割統(tǒng)籌考慮，包括房

恒溫恒濕空調(diào)凈化工程概述：亦稱中央空調(diào)工程，應(yīng)用在無菌實(shí)驗(yàn)室、食品潔凈車間、醫(yī)院手術(shù)室、GMP制藥車間、醫(yī)院ICU潔凈病房、藥物配置中心、手術(shù)室、電子潔凈廠房、商場裝修等。一般通過三級過濾達(dá)到各行業(yè)所需要的溫濕度、潔凈度等；灰塵達(dá)到指標(biāo)，那么細(xì)菌就沒有生存的空間，再配上臭氧殺菌與紫外線殺菌就可以使細(xì)菌減少到規(guī)定的范圍內(nèi)（或者采用其它殺菌方）；那么設(shè)計的車間或房間可以達(dá)到無塵無菌的要求；凈化空調(diào)分類系統(tǒng)分類主機(jī)類型控制類型使用場合連接方式空氣系統(tǒng)風(fēng)冷直膨空調(diào)機(jī)組集中式面積小銅管連接水冷式模塊空調(diào)機(jī)組、螺

食品/飲料凈化車間必須與外界隔離，不能穿行或受其他因素干擾。食品/飲料凈化車間的大小依需要而定，一般由更鞋間、更衣間、緩沖間、風(fēng)淋室和操作間組成。更衣間放在外，主要供更換衣帽、鞋子等；緩沖間位于更衣間與風(fēng)淋室之間，也可同時和幾個操作間相通；操作間放在內(nèi)間，主要供產(chǎn)品灌裝，內(nèi)包等；

電子廠凈化工程定義為將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微塵粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給于特別設(shè)計之密閉空間。

1、主要用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)稱潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室。
2、生物安全實(shí)驗(yàn)室由主實(shí)功能驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室及輔助功能用房組成。

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一；

根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時，不能依賴于最終的竣工驗(yàn)收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設(shè)計及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實(shí)際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達(dá)到設(shè)計指標(biāo)和使用要求。

化妝品-日化品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間，制作間，半成品存放間，灌裝間，包裝間，容器清潔、消毒、干燥、存放間，倉庫，檢驗(yàn)室，更衣室，緩沖區(qū)，辦公室等，防止交叉污染。
建議化妝品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、易燃、易爆原料的產(chǎn)品必須使用單獨(dú)生產(chǎn)車間。